Анаферон детский действует против любых видов вирусов

Авторы:

проф.,д.м.н.,зав.каф.инфекционных болезней ФНК и ППС ГОУ ВПО СибГМУ Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию Чуйкова К.И., доц.каф. инфекционных болезней ФНК и ППС ГОУ ВПО СибГМУ Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию к.м.н. Журавлева Л.А.

Место проведения:

кафедра инфекционных болезней взрослых и детей ФПК и ППС ГОУ ВПО СибГМУ Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию.

Данные по больным:

Количество пациентов: 60( 30 пациентов группы анаферона детского, 30-группы плацебо).

Средний возраст детей, вошедших в группу анаферона детского, составил 5,76+0,56 лет (3-12 лет)мальчиков – 47%,девочек – 53%. Средний возраст детей, вошедших в группу плацебо, составил 6,38+0,55лет (3-12 лет), доля мальчиков – 63%, девочек – 37%.

Критерии включения:
1. Дети в возрасте от 3 лет до 12 лет.
2. Диагноз « Инфекционный мононуклеоз», подтвержденный серологически или в ПЦР.
3. 3-7 день заболевания.
4. Манифестная форма острого ИМ, средней степени тяжести.
5. Отсутствие противовирусной и иммуномодулирующей терапии до приема анаферона.
6. Допустимо введение антибиотиков в обеих группах наряду с базисной терапией ИМ.
7. Спобность пациента или его представителя адекватно оценивать свое состояние.
8. Наличие информированного согласия на проведение исследования.

Цель исследования:

( Двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения анаферона детского в качестве средства лечения инфекционного мононуклеоза у детей).

Цель: провести изучение клинической эффективности и безопасности применения анаферона детского для лечения инфекционного мононуклеоза у детей.

Заключение:

Применение анаферона детского по лечебной схеме 14 дней, начатое в течение недели от начала заболевания, достоверно по сравнению с группой плацебо снижало длительность основных клинических проявлений инфекционного мононуклеоза у детей в возрасте от 3 до 12 лет. Прием препарата снижал длительность интоксикации, лимфаденопатии, гепатоспленомегалии, ускорял обратное развитие характерных изменений периферической крови. Полученные данные позволяют считать анаферон детский эффективным и безопасным средством специфической терапии инфекционного мононуклеоза у детей от 3 до 12 лет.

Авторы:

М.В. Кудин,член-кор академии проблем безопасности, обороны и правопорядка, к.м.н.,гл.врач МУЗ « Вольская детская больница».
Н.М. Винокольский, врач-педиатр высшей категории, зав.пед.отд. МУЗ « Вольская детская больница»
Ю.Н. Федоров, врач –педиатр первой категории, главный врач МУЗ « Вольский специализированный дом ребенка»
В.И. Путинцева, врач-педиатр высшей категории, заместитель главного врача МУЗ« Вольская детская больница» по поликлинике.

Место проведения:

Муниципальное медицинское учреждение здравоохранения « Вольская детская больница» ( г.Вольск, Саратовская область).

Данные по больным:

Количество пациентов:
Запланировано: 200
Проанализировано:236 (основная группа 136 человек, группа плацебо 100человек).

Критерии включения:
1. Дети в возрасте от 1 до 18 лет
2. Диагноз, подтвержденный характерными клиническими проявлениями
3. 1-2 день заболевания (от появления высыпаний)
4. Острое начало, температура больше 37,5
5. Симптомы интоксикации
6. Высыпания на коже
7. Отсутствие противовирусной и иммуномодулирующей терапии до начала приема анаферона детского

Цель исследования:

провести изучение клинической эффективности и безопасности применения анаферона детского для лечения ветряной оспы у детей.

Заключение:

Применение анаферона детского по лечебной схеме достоверно, по сравнению с группой плацебо, снижало длительность основных клинических проявлений ветряной оспы у детей в возрасте от 1 до 17 лет. Прием препарата снижал длительность лихорадки на 2,7 суток, сокращал сроки появления новых высыпаний на 3,3 суток, кожного зуда на 4,2 сут, а также сократил частоту появления пустул в 6,5 раз и потребность в дополнительной антибактериальной терапии в 9,1 раза.
Полученные данные позволяют считать анаферон детский эффективным и безопасным средством специфической терапии ветряной оспы у детей от 1 до 17 лет.

Авторы:

Л.В. Осидак, д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения РВИ у детей ГУ НИИ гриппа РАМН
Е.А. Дондурей, научный сотрудник отделения РВИ у детей ГУ НИИ гриппа РАМН
Е.Г.Головачева, к.м.н., ст.научный сотрудник отделения РВИ у детей ГУ НИИ гриппа РАМН
Г.В. Данини, ст.научный сотрудник отделения РВИ у детей ГУ НИИ гриппа РАМН
Е.В.Образцова, научный сотрудник отделения РВИ у детей ГУ НИИ гриппа РАМН

Место проведения:

ГУ НИИ гриппа РАМН Отделение респираторных вирусных инфекций (РВИ) у детей.

Данные по больным:

Количество Пациентов(планируемое ианализируемое):
Запланировано – 150 человек
Исследовано – 160 человек

Критерии включения:
1. Дети в возрасте от 6 месяцев и старше;
2. Диагноз: «ОРЗ с кишечным синдромом » или «Коронавирусная инфекция», подтвержденная лабораторно;
3. 1-2 день заболевания;
4. Острое начало, температура тела не ниже 37,5 С, наличие симптомов интоксикации (головная боль, недомогание, и др.);
5. Кишечный синдром (рвота, жидкий стул и др.);
6. Отсутствие антибактериальной и иммуномодулирующей терапии до приема анаферона детского;
7. Наличие информированного согласия на проведение исследования.

Методом случайной выборки (согласно рандомизиционному списку) были сформированы две группы детей (1 и 2) – 100 и 50 человек в каждой - с диагнозом « ОРЗ+ОКИ». Пациентам первой группы был назначен анаферон детский, второй группы – плацебо. В дальнейшем, из состава этих групп при анализе полученных результатов ( в случае обнаружения у них в процессе лабораторной диагностики коронавирусной инфекции)были сформированы еще две группы пациентов с диагнозом « КВИ» - (3), получающие препарат, и (4), получающие плацебо – 44 и 25 человек в каждой из групп.

Критерии включения:
1. Дети в возрасте от 6 месяцев и старше.
2. Диагноз: « ОРЗ с кишечным синдромом» или « Коронавирусная инфекция», подтвержденная лабораторно.
3. 1-2 день заболевания.
4. Острое начало, температура тела не ниже 37,5, наличие симптомов интоксикации ( головная боль, недомогание, и др.)
5. Кишечный синдром (рвота, жидкий стул и др.)
6. Отсутвие антибактериальной и иммуномодулирующей терапии до приема анаферона детского.

Наличие информированного согласия на проведение исследования.

Цель исследования:

двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование лечебной эффективности и безопасности препарата анаферон детский при ОРЗ с кишечным синдромом и коронавирусной инфекции у детей)
Цель: Оценить эффективность и безопасность анаферона детского при лечении ОРЗ с кишечным синдромом и коронавирусной инфекции у детей.

Заключение:

1. Доказана лечебная эффективность анаферона детского при ОРЗ с кишечным синдромом и коронавирусной инфекции в возрасте 6 месяцев и старше;
2. На фоне лечения анафероном детским наблюдается достоверное сокращение продолжительности основных клинических симптомов заболевания (интоксикации – в среднем на 2 дня, повышенной температуры тела – в среднем на 1,4 дня, катаральных симптомов в носоглотке – в среднем на 2,5 дня, проявлений кишечного синдрома – в среднем на 1,9 дня)и, соответственно, общей продолжительности заболевания ( в среднем на 2 дня);
3. Применение анаферона детского способствует сокращению периода выделения вирусных антигенов (снижение частоты повторного обнаружения вирусных антигенов на 2-3 день лечения составило 41% в группе анаферона детского и 22% - в группе плацебо);
4. Использование анаферона детского приводит к достоверному повышению уровня с – ИмА в носовых смывах по отношению к исходным величинам и группе плацебо;
5. Анаферон детский оказывает регулирующее влияние на соотношение иммунокомпетентных клеток крови, способствуя повышению содержания Т лимфоцитов, цитотоксических лимфоцитов, естественных киллеров и В-лимфоцитов в остром периоде заболевания;
6. На фоне лечения анафероном детским достоверно повысилась способность лейкоцитов к индуцированной и спонтанной продукции ИФН (в среднем, уровень ИФН альфа и ИНФ гамма возрос в 1,3 раза);
7. Отмечена хорошая переносимость препарата, ни в одном случае не выявлено нежелательных явлений, не обнаружено развития гиперреактивности в ответ на его введение, что подтверждалось отсутствием повышения содержания в крови общего ИГ Е, а в ряде случаев – снижение этого показателя;
8. Учитывая ыфсоку лечебную эффективность и безопасность, можно рекомендовать включение анаферона детского в комплексную терапию детей в возрасте от 6 месяцев при ОРЗ с кишечным синдромом и коронавирусной инфекции.

Авторы:

Главный детский инфекционист СЗФОРФ и комитета по здавоохранению Правительства СПб, зав.каф.инфекционных заболеваний у детей СПбГПМА, д.м.н., профессор В.Н.Тимченко.

Место проведения:

СДР № 16 – закрытое детское учреждение, в котором находятся дети, оставшиеся без попечения родителей. Это дети от матерей с ВИЧ-инфекцией.

Данные по больным:

Количество детей 45:
1 группа - 15 детей в возрасте от 6 месяцев до 2 лет с установленной ВИЧ-инфекцией: А1стадия – у 8 детей, А2 – у 1 ребенка, В2 – у 4 детей и В3 – у 2 пациентов. 6 детей с В2 и В3 стадией ВИЧ-инфекции получают постоянную антиретровирусную терапию, включающую 3 препарата.
2 группа – 15 детей в возрасте от 4 до 8 месяцев с перинатальным контактом по ВИЧ-инфекции.
3 группа – 15 детей в овзрасте от 18 месяцев до 3 лет с перинальным контактом по ВИЧ-инфекции в анамнезе.

Цель исследования:

Заключение: 1. Применение Анаферона детского с целью профилактики ОРВИ у детей с ВИЧ-инфекцией, перинатальным контактом по ВИЧ-инфеции, перинатальным контактом по ВИЧ-инфекции в анамнезе в закрытом детском учреждении привело к снижению частоты ОРВИ, уменьшению числа повторных заболеваний в течение периода наблюдения.

Раннее назначение Анаферона детского по лечебной схеме детям с ОРВИ способствовало меньшей выраженности клинических симптомов заболевания, более быстрому их исчезновению, что привело к преобладанию легких форм и снижению частоты осложненных ОРВИ.

Авторы:

В.Н.Тимченко, Н.М.Калинина. М.Э.Хмылова, И.Б.Базиленко, М.П.Лобкова,Г.В.Волкова, Г.С. Степанова.

Место проведения:

Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия

Данные по больным:

В исследовании под. наблюдением находилось: 32 ребенка в воздасте от 8мес.до 10 лет, переносивши среднетяжелую форму псевдотуберкулеза.

Цель исследования:

изучение некоторых параметров клеточного и цитокинового звена иммунитета у детей, больных псевдотуберкулезов, в терапии которых наряду с традиционными средствами применяли иммуномодулятор Анаферон детский.

Заключение:

Изучение цитокинового звена иммунитета после курса терапии с использованием Анаферона детского показало достоверное повышение индуцированной продукции ИФН-гамма у 80%; у 20% содержание цитокина оставалось в пределах нормы. У 65% больных отмечено повышение ИЛ-4, у 35% - показатели оставались неизменными. У всех больных, получивши Анаферон детский, клинические симптомы заболевания нормализовались быстрее на 1-2 дня, чем у пациентов, получивши только традиционную терапию.

Таким образом, Анаферон детский оказывает положительное влияние на ряд иммунологических показателей при его применении в комплексной терапии псевдотуберкулеза у детей.

Авторы:

Владимирцева И.Ф.,Русакова Н.В.,Куркина А.В.

Место проведения:

Самарский государственный медицинский университет:

Диагноз был установлен в уронефрологическом центре г. самары, в дальнейшем дети наблюдались нефрологом, педиатром в поликлиниках по месту жительства.

Данные по больным:

49 детей в воздасте от 8 до 17 лет, из них у 27 больных в периоде обострения(1 группа), у 22 больных в периоде клинико-лабораторная ремиссия (2 группа); контрольная группа составила 18 детей с вирусным тубулоинтерстициальным нефритом в активной и неактивной стадии.

Цель исследования:

изучение и обобщение опыта применения нового препарата анаферон у детей с вирусным тубулоинтерстициальным нефритом.

Заключение:

Эффективность терапии определялась по клинико-лабораторным показателям, наступлению и продолжительности клинико-лабораторной ремиссии, числу обострений тубулоинтерстициального нефрита и заболеваемости острой респираторной вирусной инфекцией.В 1 группе отмечалось болем быстрая положительная динамика –улучшение клинико-лабораторной картины, нормализация моченого синдрома на 5-6 день, наступление ремиссии на 10-14 день болезни; в то время, как у детей контрольной группы положительная динамика наблюдалась на 9-12 день, наступление ремиссии – на 15-18 день. У детей 2 группы снизилось число обострений тубулоинтерстициального нефрита и возникновение ОРВИ в 3 раза по сравнению с контрольной группой.

Таким образом полученные результаты дают возможность включать назначение анаферона в режиме профилактики у детей в период клинико-лабораторной ремиссии, и в лечебном режиме в период обострения, что позволяет снизить заболеваемость ОРВИ и число обострений тубулоинтерстициального нефрита у детей и уклинить период клинико-лабораторной ремиссии.

Авторы:

Симованьян Э.Н., Колодяжная Н.М., Микашинович З.И.

Место проведения:

Данные по больным: 29 больных в возрасте от 1 года до 8 лет. Больные 1 когорты(14 детей) получали стандартную терапию. В комплекс лечения 15 пациентов 2 когорты был включен Анаферон детский по схеме.

Цель исследования:

совершенствование программы лечения ротавирусного гастроэнтерита у детей путем включения Анаферона детского.

Заключение:

включение анаферона детского в комплекс терапии ротавирусных гастроэнтеритов способствует болем быстрому купированию основных клинических проявлений заболевания, а также восстановлению антиоксидантной системы крови.

Авторы:

Симованьян Э.Н., Колодяжная Н.М., Микашинович З.И.

Место проведения:

Данные по больным: 29 больных в возрасте от 1 года до 8 лет. Больные 1 когорты(14 детей) получали стандартную терапию. В комплекс лечения 15 пациентов 2 когорты был включен Анаферон детский по схеме.

Цель исследования:

совершенствование программы лечения ротавирусного гастроэнтерита у детей путем включения Анаферона детского.

Заключение:

включение анаферона детского в комплекс терапии ротавирусных гастроэнтеритов способствует болем быстрому купированию основных клинических проявлений заболевания, а также восстановлению антиоксидантной системы крови.